Zuzana Křemenová: Paliativní péče není jen pro umírající. V Česku se jí dostane jen desetině potřebných

V Press klubu na Frekvenci 1 promluvila lékařka Zuzana Křemenová o nedostatcích paliativní péče v Česku i o tom, proč dětská paliativní péče vyžaduje zcela odlišný přístup. Péče podle ní není o konci života, ale o jeho kvalitě.

„Paliativní péče je jako plášť – zahaluje nemocného a pomáhá mu zvládat utrpení v jakékoliv formě,“ vysvětlila Křemenová hned v úvodu. Péče se netýká pouze konce života, ale snaží se pacientovi a jeho blízkým pomoci žít co nejlépe i s těžkou nemocí. „Nejčastěji si lidé myslí, že paliativní péče je určena pouze pro umírající, ale není tomu tak. Staráme se o tělo i duši, pomáháme i rodinám, aby pacient mohl žít tam, kde je mu dobře,“ upřesnila.

Rodiny se nejčastěji potýkají s nedostatkem času, financí a informací. Paliativní týmy jim pomáhají zajistit potřebné pomůcky – polohovací lůžka, kyslíkové přístroje či hygienické vybavení. Zajištění péče lze zvládnout během několika dní, pokud rodina spolupracuje s odborníky.

Česká republika se dostala mezi přední evropské státy v poskytování paliativní péče dětem. Přibližně 40 % rozpočtu hospiců pokrývají dary. „Dětská paliace je úplně jiná – tvoří ji trojúhelník dítě, rodič a zdravotník. Rodič má klíčovou roli při rozhodování a plánování,“uvedla Křemenová. Péče o děti často trvá roky, zatímco u dospělých jde o měsíce. Rodiny tak čelí dlouhodobé a komplexní zátěži.

Co dalšího Křemenová v rozhovoru řekla? Poslechněte si celý Press klub.

Zprávy - další články